Hội thảo phổ biển về hoạt động Dự án và phổ biến các điều kiện cấp giấy phép hoạt động với cơ sở kính thuốc có thực hiện việc đo, kiểm tra tật khúc xạ - Hoạt động thuộc khuôn khổ dự án “Nâng cao chất lượng dịch vụ khúc xạ tại thành phố Đà Nẵng - Việt Nam” do Qũy Fred Hollows tài trợ

Dự án Nâng cao chất lượng cung cấp dịch vụ khúc xạ tại thành phố Đà Nẵng - Việt Nam do Tổ chức The Fred Hollows Foundation tài trợ được UBND thành phố phê duyệt tiếp nhận theo Quyết định số 2495/QĐ-UBND ngày 14/11/2023. Với mong muốn đạt được kết quả đầu ra theo mục tiêu của Dự án như đúng tên gọi của Dự án, đó là “Nâng cao chất lượng cung cấp dịch vụ khúc xạ tại thành phố Đà Nẵng”, Dự án sẽ góp phần tăng cường hơn nữa chất lượng cung ứng dịch vụ khám, phát hiện sớm và điều trị kịp thời tật khúc xạ trên địa bàn thành phố.

Hiện nay, về điều kiện cấp giấy phép hoạt động với cơ sở kính thuốc có thực hiện việc đo, kiểm tra tật khúc xạ đã được quy định chi tiết tại Nghị định 96/2023/NĐ-CP ngày 30/12/2023 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều của Luật Khám bệnh, chữa bệnh.

1. Điều kiện cấp giấy phép hoạt động với cơ sở kính thuốc có thực hiện việc đo, kiểm tra tật khúc xạ

Theo Điều 57 Nghị định 96/2023/NĐ-CP thì điều kiện cấp giấy phép hoạt động đối với cơ sở kính thuốc có thực hiện việc đo, kiểm tra tật khúc xạ như sau:

- Cơ sở vật chất: phòng đo mắt có diện tích tối thiểu là 10 m2.

- Có thiết bị đo kiểm, chẩn đoán tật khúc xạ mắt.

- Người chịu trách nhiệm chuyên môn kỹ thuật là người hành nghề thuộc một trong các chức danh sau đây:

+ Bác sỹ chuyên khoa mắt;

+ Kỹ thuật y với phạm vi hành nghề khúc xạ nhãn khoa.

(và tại điểm b, khoản 4, điều 40 của Nghị định này quy định: Người chịu trách nhiệm chuyên môn kỹ thuật phải là người hành nghề toàn thời gian của cơ sở và có phạm vi hành nghề phù hợp phạm vi hoạt động chuyên môn của cơ sở, có thời gian hành nghề ở phạm vi đó tối thiểu 36 tháng).

2. Điều khoản chuyển tiếp

Điều 144. Quy định chuyển tiếp đối với giấy phép hoạt động

1. Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đang hoạt động theo giấy phép hoạt động theo quy định của Luật Khám bệnh, chữa bệnh số 40/2009/QH12 và các văn bản hướng dẫn thi hành của Luật Khám bệnh, chữa bệnh số 40/2009/QH12 được tiếp tục hoạt động theo giấy phép đã được cấp mà không phải chuyển đổi sang hình thức tổ chức quy định tại Luật Khám bệnh, chữa bệnh số 15/2023/QH15 và Điều 39 Nghị định này.

Điều 143. Quy định chuyển tiếp đối với việc thực hành, chứng chỉ hành nghề và chuyển đổi chứng chỉ hành nghề đã được cấp theo quy định của Luật Khám bệnh, chữa bệnh số 40/2009/QH12.

3. Việc chuyển đổi chứng chỉ hành nghề thành giấy phép hành nghề được thực hiện khi thực hiện thủ tục gia hạn như sau:

a) Bắt đầu áp dụng quy định về thời hạn hiệu lực là 05 năm đối với chứng chỉ hành nghề đã được cấp theo quy định tại Luật Khám bệnh, chữa bệnh số 40/2009/QH12 và các văn bản hướng dẫn thi hành của Luật này từ năm 2030;

b) Chứng chỉ hành nghề quy định tại điểm a khoản này sẽ hết hiệu lực vào năm 2035. Ngày hết hiệu lực được xác định theo ngày tháng ghi trên chứng chỉ hành nghề đã được cấp;

c) Nếu muốn tiếp tục hành nghề, người hành nghề có trách nhiệm thực hiện thủ tục gia hạn theo quy định tại khoản 2 Điều 134 Nghị định này.

Với những quy định hiện hành về điều kiện cấp phép hoạt động với cơ sở kính thuốc có thực hiện việc đo, kiểm tra tật khúc xạ, vừa qua, Sở Y tế thành phố Đà Nẵng đã triển khai phổ biến đến các quầy kính thuốc trên địa bàn hành phố thông qua Hội thảo được tổ chức vào ngày 25/7/2024 thuộc khuôn khổ Dự án “Nâng cao chất lượng dịch vụ khúc xạ tại thành phố Đà Nẵng - Việt Nam” do Qũy Fred Hollows tài trợ.

Đồng thời, tại Hội thảo, Sở Y tế cũng đã giải đáp các thắc mắc liên quan đến các cơ sở đã cấp giấy phép hoạt động theo luật cũ có được phép hoạt động tiếp tục của một số quầy kính thuốc tham dự Hội thảo dựa trên các quy định nêu trên và sau Hội thảo, Sở Y tế cũng đã phổ biến quy trình thủ tục, hồ sơ: + Cấp mới giấy phép hoạt động khám bệnh, chữa bệnh; + Điều chỉnh giấy phép hoạt động khám bệnh, chữa bệnh đến các cơ sở quầy kính thuốc trên địa bàn thành phố.

Các thông tin phổ biến tại Hội thảo đã góp phần giải đáp các thắc mắc của chủ cơ sở các quầy kính thuốc trên địa bàn thành phố và là cơ sở để triển khai theo đúng quy định hiện hành trong thời gian đến.

Tin: Hoài Vi