SỞ Y TẾ THÀNH PHỐ ĐÀ NẴNG TỔ CHỨC HỘI THẢO PHỔ BIẾN CÁC QUY ĐỊNH HIỆN HÀNH VỀ ĐIỀU KIỆN CẤP PHÉP HOẠT ĐỘNG ĐẾN CÁC QUẦY KÍNH THUỐC

Tại Hội thảo, các đại biểu đã nghe đại diện Nhóm khảo sát của Sở Y tế trình bày Báo cáo kết quả khảo sát thực trạng hoạt động của các quầy kính mắt, kính thuốc trên địa bàn thành phố Đà Nẵng. Đồng thời, Chủ các quầy kính kính mắt, kính thuốc tham dự cũng đã được BS.CK2 Võ Xuân Phúc - Trưởng Phòng Nghiệp vụ Y, Sở Y tế phổ biến, hướng dẫn về các điều kiện cấp giấy phép hoạt động của các cơ sở quầy kính thuốc (thực hiện đo, kiểm tra tật khúc xạ) hiện nay.

Cụ thể, theo quy định tại Điều 57, Nghị định 96/2023/NĐ-CP ngày 30/12/2023 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều của Luật khám bệnh, chữa bệnh quy định Điều kiện cấp giấy phép hoạt động đối với cơ sở kính thuốc có thực hiện việc đo, kiểm tra tật khúc xạ:

1. Cơ sở vật chất:

- Phòng đo mắt có diện tích tối thiểu là 10 m².

- Có địa điểm cố định đáp ứng các quy định của pháp luật về: an toàn chịu lực, phòng cháy và chữa cháy, kiểm soát nhiễm khuẩn, bảo vệ môi trường, an toàn bức xạ (nếu có); bảo đảm đủ điện, nước phục vụ hoạt động của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh;

- Có biển hiệu, có sơ đồ và biển chỉ dẫn

2. Có thiết bị đo kiểm, chẩn đoán tật khúc xạ mắt.

3. Người chịu trách nhiệm chuyên môn kỹ thuật: Người chịu trách nhiệm chuyên môn kỹ thuật là người hành nghề thuộc một trong các chức danh sau đây:

a) Bác sỹ chuyên khoa mắt;

b) Kỹ thuật y với phạm vi hành nghề khúc xạ nhãn khoa.

Người chịu trách nhiệm chuyên môn kỹ thuật phải là người hành nghề toàn thời gian của cơ sở và có thời gian hành nghề ở phạm vi đó tối thiểu 36 tháng.

Ngoài ra, đối với các cơ sở quầy kính thuốc đã được cấp Giấy phép hoạt động theo Luật Khám bệnh, chữa bệnh số 40/2009/QH12 và các văn bản hướng dẫn thi hành của Luật Khám bệnh, chữa bệnh số 40/2009/QH12: Theo quy định tại Điều 144. Quy định chuyển tiếp đối với giấy phép hoạt động:

“Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đang hoạt động theo giấy phép hoạt động theo quy định của Luật Khám bệnh, chữa bệnh số 40/2009/QH12 và các văn bản hướng dẫn thi hành của Luật Khám bệnh, chữa bệnh số 40/2009/QH12 được tiếp tục hoạt động theo giấy phép đã được cấp mà không phải chuyển đổi sang hình thức tổ chức quy định tại Luật Khám bệnh, chữa bệnh số 15/2023/QH15 và Điều 39 Nghị định này”.

Và tại Điều 143. Quy định chuyển tiếp đối với việc thực hành, chứng chỉ hành nghề và chuyển đổi chứng chỉ hành nghề đã được cấp theo quy định của Luật Khám bệnh, chữa bệnh số 40/2009/QH12:

“Việc chuyển đổi chứng chỉ hành nghề thành giấy phép hành nghề được thực hiện khi thực hiện thủ tục gia hạn như sau:

a) Bắt đầu áp dụng quy định về thời hạn hiệu lực là 05 năm đối với chứng chỉ hành nghề đã được cấp theo quy định tại Luật Khám bệnh, chữa bệnh số 40/2009/QH12 và các văn bản hướng dẫn thi hành của Luật này từ năm 2030;

b) Chứng chỉ hành nghề quy định tại điểm a khoản này sẽ hết hiệu lực vào năm 2035. Ngày hết hiệu lực được xác định theo ngày tháng ghi trên chứng chỉ hành nghề đã được cấp;

c) Nếu muốn tiếp tục hành nghề, người hành nghề có trách nhiệm thực hiện thủ tục gia hạn theo quy định tại khoản 2 Điều 134 Nghị định này.”

Tại hội nghị, các đại biểu tập trung thảo luận các vấn đề khó khăn trong quá trình thực hiện quy định nêu trên và đưa ra các giải pháp để tháo gỡ những khó khăn để nhằm thực hiện tuân thủ theo quy định hiện hành.

Phát biểu kết luận hội thảo, BS.CKII Trương Văn Trình - Phó Giám đốc Sở Y tế đề nghị các quầy kính nhanh chóng chuẩn bị sẵn sàng các điều kiện để đáp ứng quy định hiện hành về cấp giấy phép hoạt động. Đồng thời, thuộc khuôn khổ Dự án Nâng cao chất lượng dịch vụ khúc xạ tại thành phố Đà Nẵng - Việt Nam do FHF tài trợ, Sở Y tế sẽ hỗ trợ tổ chức một số khoá đào tạo ngắn hạn để góp phần đào tạo liên tục cho các quầy kính thuốc.

Một số hình ảnh tại Hội thảo:

Ảnh: Toàn cảnh Hội thảo

Tin, ảnh: Hoài Vi