Đình chỉ lưu hành thuốc giả theo công văn 1428/SYT-NVD

          Ngày 08 tháng 6 năm 2017, Sở Y tế thành phố Đà Nẵng đã ban hành Công văn số 1428/SYT-NVD về việc phát hiện mẫu thuốc mang tên Prednisolon 5mg.

            Thực hiện Công văn số 7436/QLD-CL ngày 29 tháng 5 năm 2017 của Cục Quản lý Dược về việc thuốc giả mang tên Prednisolone BPF (Prednisolone 5mg), không ghi số đăng ký, số lô SX: M162889, ngày SX: 01/2015, HD: 01/2018 và ghi tên Công ty RotexMedica GMBH Tritau - Germany. Mẫu thuốc do Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Thừa Thiên Huế lấy mẫu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính.

Để đảm bảo an toàn sức khỏe cho người dùng thuốc, Sở Y tế thành phố Đà Nẵng thông báo:

            1. Các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thành phố Đà Nẵng  không được buôn bán, sử dụng thuốc Prednisolon BPF (Prednisolon 5mg) trên nhãn mạo tên thuốc "PRENISOLON BPF" và tên công ty "ROTEXMEDICA GMBH TRITAU - GERMANY" là thuốc giả, không được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, không được phép lưu hành sử dụng.

2. Các phòng chuyên môn Sở Y tế và các đơn vị liên quan

            -  Trung tâm Truyền thông Giáo dục sức khỏe phối hợp với các cơ quan truyền thông để thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng và người dân biết, không buôn bán, sử dụng thuốc Prednisolone BPF (Prednisolone 5mg) giả có các dấu hiệu nêu trên.

            3.  Thanh tra Sở Y tế chủ trì, phối hợp với Phòng Nghiệp vụ Dược Sở Y tế, Trung tâm kiểm nghiệm Đà Nẵng và các đơn vị có liên quan kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành./.