Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo công văn 2340/SYT-NVD

          Ngày 20 tháng 9 năm 2017, Sở Y tế thành phố Đà Nẵng đã ban hành Công văn số 2340/SYT-NVD về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Căn cứ vào các Quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam;

            Căn cứ vào công văn số 13323/QLD-CL ngày 29 tháng 8 năm 2017 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc: Thuốc viên nén bao phim Necpod - 100 (Cefpodoxime USP Tablets 100mg), Lô SX: LNTA 16001, NSX: 22/4/2016, HD: 21/4/2018, SĐK: VD-16655-13 do Công ty Nectar Lifesciences Limited India (India) sản xuất, Công ty cổ phần dược Trung ương 3 nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu " Độ hòa tan".   

Để đảm bảo an toàn sức khỏe cho người dùng thuốc, Sở Y tế thành phố Đà Nẵng thông báo:

            1. Đình chỉ lưu hành thuốc trên địa bàn thành phố Đà Nẵng 01 viên nén bao phim Necpod - 100 (Cefpodoxime USP Tablets 100mg), Lô SX: LNTA 16001, NSX: 22/4/2016, HD: 21/4/2018, SĐK: VD-16655-13 do Công ty Nectar Lifesciences Limited India (India) sản xuất, Công ty cổ phần dược Trung ương 3 nhập khẩu.

             2. Các cơ sở khám chữa bệnh trực thuộc và các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thành phố Đà Nẵng kiểm tra, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên ở đơn vị, báo cáo về Sở Y tế trước ngày 15/10/2017.

             3. Các phòng Thanh tra, Phòng Nghiệp vụ Dược Sở Y tế, Trung tâm kiểm nghiệm Đà Nẵng kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành./.