Thủ tục: Cấp Giấy chứng nhận “Thực hành tốt bảo quản thuốc” - GSP
Thành phần, số lượng hồ sơ | |
| a) Thành phần hồ sơ, bao gồm: - Bản đăng ký kiểm tra "Thực hành tốt bảo quản thuốc" (mẫu 01/GSP Phụ lục số 2); - Bản sao Giấy phép thành lập cơ sở hoặc Giấy đăng ký kinh doanh hoặc Giấy chứng nhận đầu tư có chữ ký của chủ cơ sở và đóng dấu xác nhận của cơ sở; - Tài liệu, chương trình và báo cáo tóm tắt về huấn luyện, đào tạo "Thực hành tốt bảo quản thuốc" tại cơ sở; - Sơ đồ tổ chức của cơ sở; - Sơ đồ vị trí địa lý và thiết kế của kho; - Danh mục thiết bị bảo quản của cơ sở; - Danh mục các đối tượng được bảo quản và điều kiện bảo quản tương ứng. b) Số lượng hồ sơ: 01 (bộ) |
Thời hạn giải quyết | |
| 30 ngày làm việc |
Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính | |
| Cơ sở sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, buôn bán, tồn trữ thuốc (trừ các cơ sở làm dịch vụ bảo quản thuốc). |
Cơ quan thực hiện thủ tục hành chính | |
| Sở Y tế |
Kết quả thực hiện thủ tục hành chính | |
| Giấy chứng nhận "Thực hành tốt bảo quản thuốc"- GSP |
Phí | |
| 14.000.000 đồng |
Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai (Đính kèm) | |
| Đơn đăng ký kiểm tra "Thực hành tốt bảo quản thuốc" - GSP (mẫu số 1/GSP) Tải mẫu đơn: /documents/11358/73ef304c-87aa-47fa-a2cc-e99f8ab9d7ce |